高同型半胱氨酸血症遗传检测

同型半胱氨酸是甲硫氨酸的里面分解产品，在身胃中部由甲硫氨酸转甲基后转化成。当同型半胱氨酸分解困难性，在身胃中部蓄积后，都可以产生高同型半胱氨酸血症。同型半胱氨酸分解困难性，大部分由基因遗传和场景营养摄入原因所致。机体Hcy层次的增加也许引致毛细心血管粥样硬度性毛细心血管癌变，单独，高同型半胱氨酸血症也是冠心脏病、脑卒中、血糖高等疾病症状的独特危险物品指数。国际上的共识认准，当血同型半胱氨酸＜6.3umol/L时，中风偏瘫投资风险走低82%，高出这点目标值即会到心脑毛细心血管新闻事件高危行为区，≥10umol/L的人群中风偏瘫遭受率高达通世人的2倍。

经过遗传染色体检查测量的机制对同型半胱氨酸相应的的遗传染色体完成检查测量，就能够及时出现出现差异私营企业同型半胱氨酸排泄技术水平，而使检查出易于促使同型半胱氨酸上升的高危性行为消费者，保证性格化增调备孕叶酸，以缩减多类患病疾患隐患。